《表2 各组小鼠肝脏内P53与Bcl-xl免疫组化定量情况》

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《铁调素在小鼠急性肝损伤过程中的保护作用研究》

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为了探究hepcidin对于肝脏细胞凋亡的作用，我们利用肿瘤抑制基因P53与凋亡抑制基因Bcl-xl的免疫组化检测了2种基因在肝脏内的表达，结果显示，P53（图2a、c）阳性细胞数在CCl4组小鼠中较其Olive组更高，其中WT小鼠及HAMP-/-小鼠的Olive组的P53阳性细胞数几乎为0，而CCl4组分别为1.7%（t=-5.200，P<0.01）和2.2%（t=-4.540，P<0.01），因此CCl4暴露的HAMP-/-小鼠较WT小鼠有更高的P53表达（两组小鼠差异比例为0.5%，t=-1.627）。Bcl-xl（图2b、d）阳性细胞数在CCl4组小鼠中较Olive组更高，其中WT小鼠及HAMP-/-小鼠的Olive组的Bcl-xl阳性细胞数分别为0.3%和0.7%，而CCl4组分别为3.4%（t=9.000，P<0.01）和3.1%（t=6.736，P<0.01），因此CCl4暴露的HAMP-/-小鼠较WT小鼠有较低的Bcl-xl表达（两组小鼠差异比例为0.3%，t=1.048）。各组P53及Bcl-xl的具体数值及统计学数值见表2。以上这些结果均表明hepcidin对于肝细胞凋亡具有抑制作用。