《表1 CPOX主反应和部分副反应及其焓变[11]Tab.1 Main reaction and some side reactions of CPOX and the corresponding e

《表1 CPOX主反应和部分副反应及其焓变[11]Tab.1 Main reaction and some side reactions of CPOX and the corresponding e   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于甲烷催化部分氧化的SOFC性能研究》


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不同炉温下CH4转化率、H2选择性、CO选择性和甲烷重整效率变化规律如图2所示.此时入口C/O摩尔比为1.0,体积空速为100 min-1.在500℃至900℃的研究范围内,随着控温温度的升高,CH4转化率上升,CO的选择性上升.由表1可知,反应式(3)和(4)均为强吸热反应,随着温度升高,两反应正向移动.催化剂的催化活性受温度的影响较大,温度升高,催化剂的活性增加,催化反应速率加快.同时,较高的温度使得气相反应的扩散速率加快,因此反应速率加快,催化剂性能变好.温度从500℃上升到800℃时,CH4转化率从45%上升到98%,CO选择性从40%上升至99%.每升高100℃,CH4转化率和CO选择性增加的幅度很大,说明在该温度区间内温度对反应的影响较大.温度从800℃上升至900℃时,两者变化很小,均已接近100%,温度对催化剂性能的提升作用很小.H2选择性随温度变化相比CO选择性和CH4转化率都更加稳定,总体水平也比较高.由于水汽变换反应的发生,温度升高水汽变换反应受到抑制,H2的生成相对于CO更为复杂,在600~900℃内温度对于H2选择性的影响较小,不如对CO选择性的影响明显.对比H2选择性与CO选择性可以发现,本实验用的Rh催化剂催化H2生成的活性比催化CO生成的活性更高,说明Rh催化剂催化水蒸气重整比二氧化碳重整的性能更好.