《表1 试验中所用的引物：Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因在转录水平上的调控》

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《Mn~(2+)对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因在转录水平上的调控》

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PCR扩增gpd内参基因:由于三磷酸甘油醛基因（gpd）在同一菌株不同生理阶段中的表达一般是恒定的[12]，因此选择gpd基因作为mnp基因表达的内参照。根据云芝栓菌（Trametes versicolor）的gpd基因序列（Genbank Accession No:AY081189）设计1对PCR上下游引物gpdf和gpdr（表1），以L.gibbosa基因组DNA为模板，扩增L.gibbosa的gpd基因。反应体系和条件及PCR产物检测、回收、连接、转化、测序同文献[11]。