《表1 Sl ETR6启动子序列顺式元件分析Tab.1 The analysis of putative cis-elements》

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《番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析》

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利用PCR方法克隆得到2 200 bp左右与预期大小一致的目标片段（图1）。测序结果表明，目标条带大小2 265 bp，与引物设计预测条带一致，编码754个氨基酸，其组成蛋白质分子质量为85.05 ku，等电点为7.28。启动子序列分析表明，SlETR6含有TATA框、CAAT框等调控真核基因转录的基本元件外，还具有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、激素（乙烯、水杨酸、赤霉素）诱导响应、防御与胁迫响应元件等多种功能响应元件（表1）。