《表2 不同负载贵金属催化剂催化性能》

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《纳米Au-Pd@Ce修饰介孔磷酸铝的制备及其催化氧化环己烷性能》

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由表2可知，负载后的比表面积均较负载前样品的比表面有所下降，是由于部分贵金属进入催化剂孔内，导致比表面积降低。负载贵金属后，环己醇+环己酮产率和环己烷选择性明显增加，其中，负载单金属纳米Au活性比单金属纳米Pd更好，在同样负载量条件下，双金属负载催化剂活性明显高于负载单金属催化剂，且以金为主要成分的双金属负载催化剂活性比以Pd为主要成分的双金属负载催化剂更好。催化剂活性顺序为[email protected]（140）>[email protected]（140）>[email protected]（140）>[email protected]（140）>[email protected]（120）>[email protected]（120）>Ce0.15-APO（140）。