《表2 q-PCR扩增引物序列》

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《甜橙成花关键基因CsFT的克隆分析与表达载体构建》

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在华中农大甜橙数据库中寻找到CsFT1和CsFT2序列，利用PRIMER5软件做出Q-PCR引物（表2）。使用SYBR誖Premix Ex TaqTM（Tli RNaseH Plus）。添加2.0μL cDNA，0.5μL上游引物（10μmol/L），0.5μL下游引物（10μmol/L），12.5μL SYBR誖Premix Ex Taq（Tli RNaseH Plus）和9.5μL双蒸水。