《表1 慈竹BeCesA1和BeCesA7基因克隆和Real-time PCR分析所用引物》
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《慈竹BeCesA1和BeCesA7基因的克隆及组织表达分析》
根据克隆基因BeCesA1和BeCesA7的全长序列,设计实时荧光定量PCR引物(表1)。以BeTublin为内参,RT-F和RT-R为引物,每个样品重复3次,进行实时荧光定量PCR反应,采用2-ΔΔCt法进行表达量分析。
图表编号 | XD0031210700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.14 |
作者 | 罗丹、姜勇、胡尚连、曹颖、黄艳、龙治坚 |
绘制单位 | 西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心、西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心、西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心、西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心、西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心、西南科技大学植物细胞工程实验室、四川省生物质资源利用与改良工程技术中心 |
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