《表1 PCR引物的序列：利用农杆菌介导法快速鉴定小麦病程相关蛋白基因TaPR1的功能》

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《利用农杆菌介导法快速鉴定小麦病程相关蛋白基因TaPR1的功能》

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以TapR1序列信息为靶序列，利用primer 5.0软件设计插入Kpn I和Sac I酶切位点及保护碱基的TapR1特异性引物。以质粒pEASY-TapR1为模板，进行pCR扩增，使得目的基因带有Kpn I和Sac I酶切位点。利用Kpn I，Sac I对胶回收产物、质粒pLGY-02进行双酶切，连接，转化。将阳性克隆菌液送交公司测序，进行序列比对。