《表3 栀子苷回收率测定结果》

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《清开灵滴丸质量控制方法的优化研究》

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取已知含量的样品（栀子苷含量为0.822 5 mg·g-1）细粉约0.18 g，平行操作6份，精密称定，置具塞锥形瓶中，分别精密加入质量浓度为0.029 12 mg·m L-1的栀子苷对照品甲醇溶液5 m L，再精密加入甲醇20 m L，密塞，称定重量，分别超声处理（功率500 W，频率40 k Hz） 20 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，依法测定。栀子苷回收率测定结果为98.61%，RSD为1.42%，表明本方法测定回收率良好，准确度符合要求，见表3。