《表1 各反应系统在不同场强下的放电能量密度 (J·L-1)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《流向变换等离子体反应系统降解甲苯性能》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

各反应系统（空管-未换向、空管-换向、7.5%Mn/堇青石-未换向与7.5%Mn/堇青石-换向）在不同场强下的放电能量密度如表1所示。从表1可以看出，各反应系统甲苯的放电能量密度均随场强的升高而升高，场强越高，表明注入反应系统的能量越多，产生的活性粒子越多，能量密度也越高，但不同的反应系统能量密度各不相同。未添加流向变换时，当施加场强较低时，7.5%Mn/堇青石的放电能量密度略高于空管，但随着场强逐渐增大，空管的放电能量密度超过7.5%Mn/堇青石。添加流向变换后，场强在10.2 k V·cm-1时，7.5%Mn/堇青石的放电能量密度略高于空管，当场强增加至13.1 k V·cm-1时，空管的放电能量密度更高。此后，继续增大场强，仍然是空管的放电能量密度较高。分析原因可能是，电场较低时，放电间隙的电场强度较低，填充介质还没有发生极化，没有有效地发挥电介质的作用，但填充介质表面存在较强的局部放电现象，同时减小放电间隙，增大位移电流，从而提高能量密度[9]。随着场强升高，7.5%Mn/堇青石被极化，其表面更易发生放电现象，整个放电空间更强烈、均匀、稳定，活性粒子密度更高，使得位移电流变小，从而使能量密度降低。对于空管和7.5%Mn/堇青石，添加流向变换后的放电能量密度均高于未添加，且场强越大，差距越大。分析原因，添加流向变换后，蓄热段蓄积的热量向放电区移动，反应系统温度升高，增强活性粒子与甲苯分子碰撞几率，提高甲苯降解率，同时系统能量密度增大。场强越大，产生的活性粒子、空间电荷越多，气流方向改变引起空间电荷在放电区产生位移，使位移电流升高，进而提高放电能量密度。