《表1 相转移催化甘氨酸衍生物29不对称烷基化反应的对映选择性》

《表1 相转移催化甘氨酸衍生物29不对称烷基化反应的对映选择性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《联苯二酚的手性拆分及相转移催化不对称烷基化研究》


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a 1H NMR yield was determined by using 4-nitroacetophenone as an internal standard.

基于合成的8个联苯类相转移催化剂,我们对催化剂催化甘氨酸衍生物不对称烷基化反应的反应活性及选择性进行了研究.以N-二苯基甲亚基甘氨酸叔丁酯29和溴化苄作为底物合成甘氨酸衍生物30,采用已优化的催化条件[34-35]:N-二苯基甲亚基甘氨酸叔丁酯(29)(1.0 equiv.),溴化苄(3.0 equiv.),1 mol%的相转移催化剂,在甲苯与KOH (50%aq.)(体积比为3∶1)溶液中,于0℃及氩气保护下进行催化不对称烷基化.所得的8个联苯类相转移催化剂和早期开发的改良Maruoka相转移催化剂(S)-27和(S)-28的催化结果列于表1中.