《表1 纳米Si O2/HPAM/SDS分散体系的Ze ta电位》

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《纳米SiO_2/HPAM/SDS分散体系稳定性的改进及其对驱油性能的影响》

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DLVO理论认为影响胶体稳定性的主要因素是胶体颗粒之间的范德华吸引力和静电排斥力，而Zeta电位是颗粒间相互排斥或吸引力强度的度量[17]。表1给出了氯化钠盐水和模拟地层水中纳米Si O2/HPAM/SDS分散体系的Zeta电位。Si O2质量分数相同时，氯化钠盐水中分散体系的Zeta电位绝对值明显大于模拟地层水。纳米Si O2表面带负电，Ca2+、Mg2+和Na+离子的存在都将压缩Si O2的双电层，从而减弱Si O2之间的排斥作用，但由于Ca2+、Mg2+离子的价数高，压缩双电层的能力强，导致模拟地层水中分散体系的Zeta电位绝对值低，Si O2颗粒易发生聚集，稳定性差，因此，二价Ca2+、M g2+离子是造成模拟地层水中纳米Si O2/HPAM/SDS分散体系聚集失稳的主要因素。同一盐环境下，Si O2的质量分数越大，分散体系的Zeta电位绝对值越小，纳米颗粒之间的距离越小，由于布朗运动相互碰撞聚集在一起的几率就越大，因此，分散体系的稳定性越差。