《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《小鼠胚胎成纤维细胞饲养层、Matrigel及贴附因子包被培养板培养小鼠胚胎干细胞的对比研究》

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根据NCBI核酸数据库中相应基因mRNA全序列，利用Primer premier 5.0软件设计引物。引物由擎科生物公司合成，引物序列见表1。采用TRIzol法提取肝脏样品中的总RNA，用紫外分光光度计检测RNA质量和浓度，进行反转录及荧光定量PCR扩增。被检样品均重复3次，取平均值；以GAPDH作为内参基因，利用2-△△Ct法（2-△△Ct表示处理组目的基因的表达量相对于对照组的变化倍数）计算各基因的相对表达量，△Ct=Ct目的基因-Ct内参基因，△△Ct=（Ct处理组目的基因-Ct处理组内参基因）-（Ct对照组目的基因-Ct对照组内参基因）。