《表2 植物-病原互作通路在两个组间均有差异表达的基因》

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《通过嫁接传染的不同阶段黄龙病对椪柑转录组的影响》

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为了验证转录组的差异基因的可靠性，本研究选取了8个在转录组中显著差异（p<0.01）的基因进行了荧光定量PCR （q RT-PCR）检测（表2），其中4个上调，4个下调（图6）。在4个转录组上调的基因在定量PCR检测中，其中Unigene0013640和Unigene00194-32这2个基因在定量PCR都是上调（log2fold change>1），并且在两个组间的趋势与转录组一致。Uigene0018102和Unigene0005304基因在这两个组中与转录组一样都是上调，但是在14wpi组和22wpi组之间的差异倍数与转录组的差异倍数不完全一致。在4个下调的基因中，在定量PCR中的表达量均为下调，而且下调的趋势在两个组之间基本一致。