《表2 不同浓度Na Cl处理对蒙古黄芪基因组DNA甲基化水平的影响及各类型条带的统计分析》

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《非生物胁迫蒙古黄芪基因组的MSAP分析》

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注:类型Ⅰ:未甲基化（H，M均有带）；类型Ⅱ:半甲基化（H有带，M无带）；类型Ⅲ:全甲基化（H无带，M有带）；总扩增带数:类型Ⅰ，类型Ⅱ，类型Ⅲ的带数之和；总甲基化带数:类型Ⅱ，类型Ⅲ的带数之和；全甲基化比率:类型Ⅲ的带数/总扩增带数；半甲基化比率:类型Ⅱ的带数/总扩增带数；MSAP:总甲基化带

收集长势良好的叶片（图4），利用MSAP技术分析高盐处理条件下的蒙古黄芪叶片DNA，对其进行DNA甲基化分析。实验中对照组蒙古黄芪共检测到42个甲基化位点（包含三种甲基化类型）。与干旱处理中CK实验，数目相当，同样，随盐浓度不断加深，总甲基化带数不断减少，随之，MSAP比例不断下降。本研究用培养皿收集不同盐浓度处理的叶片（图4），利用不同浓度盐胁迫后，利用引物（E-ACA，H/M-TCT和H/M-TTC）选泽性扩增的模拟（图5），不同浓度NaCl处理对蒙古黄芪基因组DNA甲基化水平的影响及各类型条带的统计分析如图表所示（图6；表2）。