《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《黄芪多糖对脂多糖刺激小鼠巨噬细胞形态及免疫功能的影响》

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试验分为4个组，每个组设6个重复。对照组采用500μL细胞培养液培养24 h，不采用LPS刺激；APS组采用500μL浓度为1.0 mg/mL的APS培养液培养24 h，不采用LPS刺激；LPS组采用250μL浓度为1.0μg/mL的LPS溶液刺激1 h，再添加250μL细胞培养液培养23 h；LPS+APS组采用250μL浓度为1.0μg/mL的LPS溶液刺激1 h，再添加250μL浓度为1.0 mg/mL的APS培养液培养23 h。参考戴先成等[9]的方法，用实时荧光定量PCR方法对TLR4、核因子-κB(NF-κB）、髓样分化因子88(MyD88）的mRNA表达量进行测定。以β-肌动蛋白（β-actin）为内参基因，参考韩乾杰[7]的方法设计引物序列，如表1所示，由杭州尚亚生物科技有限公司合成和验证。