《表2 各亚组总体生存期的Meta分析结果》

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《C反应蛋白/清蛋白比值对消化系统肿瘤患者预后评估价值的Meta分析》

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为了减少异质性的影响，基于CAR临界值、临界值选择方法、肿瘤类型、国家、治疗方案、样本量，以及肿瘤分期，进一步进行亚组分析。如表2所示，以CAR临界值中位值0.074为分界线，合并分析临界值≥0.074的8个研究，结果显示高CAR与低OS呈正相关（HR=2.13，95%CI:1.63～2.78），在低临界值组也得到了相同的结果（HR=2.18，95%CI:1.81～2.63）。根据临界值选择方法进行亚组分析表明，仅在ROC曲线分析组可见治疗前CAR高水平预示着较差的OS(HR=2.15，95%CI:1.83～2.53）。根据肿瘤类型进行亚组分析，结果显示治疗前CAR高表达与各种消化系统肿瘤患者的不良预后存在显著相关性，结直肠癌（HR=2.49，95%CI:1.94～3.20）、胰腺癌（HR=2.08，95%CI:1.29～3.34）、食管鳞状细胞癌（HR=1.68，95%CI:1.05～2.67）、肝细胞癌（HR=3.15，95%CI:2.13～4.66），以及胃癌（HR=1.73，95%CI:1.31～2.29）。根据国家进行亚组分析，仅在日本（HR:2.35，95%CI:1.81～3.04）和中国（HR:2.13，95%CI:1.61～2.82）患者中高水平CAR与低OS呈正相关。根据治疗方案进行亚组分析，手术组（HR=2.01，95%CI:1.67～2.43）和非手术组（HR=2.60，95%CI:1.79～3.79）患者均显示治疗前CAR与OS的相关性。根据样本量和肿瘤分期进行亚组分析，均能获得类似的研究结果。