《表1 荧光定量PCR引物》

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《多粘类芽胞杆菌LB-9的诱变及抑菌防病效果研究》

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盆栽接种方法同1.6，分别于接种疫霉菌后12、48、72 h取样，取样部位为烟株茎部中段，每个样本取0.1 g，3次重复。按照UNl Q-10柱式Trizol总RNA抽提试剂盒说明书提取样品总RNA，利用Maxima Reverse Transcriptase（Thermo）进行反转录合成双链c DNA。使用2X SG Fast q PCR Master Mix(Roche）配制q RT-PCR反应混合液，用荧光定量PCR仪（ABI7500 Cycler）检测烟株体内水杨酸（SA）信号通路标志基因PR1a、乙稀（ET）信号通路标志基因PDF1.2、PR-3b和茉莉酸（JA）信号通路关键基因COI1的表达。荧光定量PCR所用引物如表1，以在真核生物中高度保守并组成性表达的EF1α基因作为内参。相对定量是通过内参基因CT值与待检基因CT值经过2-(??Ct）数学运算，以对照的2-（??Ct）值为1，得出样本间表达量差异倍数关系。