《表2 伏立康唑和伏立康唑-N-氮氧化物精密度、准确度、介质效应和提取回收率结果》
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《HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中伏立康唑及其氮氧化代谢物浓度》
分别取6种不同来源的空白血浆和纯化水各50μL,除乙腈不含内标外,按“2.4”项下方法操作,取上清液作为溶剂,配制伏立康唑和伏立康唑-N-氮氧化物浓度为25.0 ng·m L-1和6000 ng·m L-1的介质效应样本溶液和对照样本溶液若干份。分别取上述溶液50μL加入浓度为3.00μg·m L-1的内标溶液2μL,涡旋1 min,混匀,再取上清液40μL加120μL纯化水至自动进样器样品瓶中,涡旋混匀后,进行LC-MS/MS分析。记录色谱图,计算样本溶液、对照样本溶液各浓度伏立康唑和伏立康唑-N-氮氧化物的峰面积As和内标峰面积Ai的平均值,各浓度样本溶液峰面积的平均值与对照样本溶液峰面积的平均值之比,即为相应成分的基质效应。该方法待测物质的测定不受基质干扰。见表2。
图表编号 | XD00214062300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.01 |
作者 | 李天萍、于勇、应玉雯、杨雨晴、谢利军、陈娟、张宏文、周辰、孙鲁宁、王永庆 |
绘制单位 | 南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、湖南食品药品职业学院药学院、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室、南京医科大学第一附属医院临床药理研究室 |
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