《表6 分子47～49的性能》

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《氟硼类荧光染料及其衍生物在肿瘤诊疗一体化中的应用》

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Tang等[48]通过在Aza-BODIPY（NAB）上引入一个p H敏感受体（二甲基氨基苯基），合成了一种p H敏感光敏剂（NAB，47）.弱酸环境下，二甲氨基苯基中的氮原子被逐步质子化，形成NAB1H（48），NAB2H（49）（图26）.其最大吸收峰及发射峰如表6所示.可以得知，NAB1H和NAB2H较NAB而言均发生蓝移.原因在于N原子轨道半径较小，质子化后，电子跃迁到低能轨道时，释放出能量，发生蓝移.通过两亲性聚合物DSPE-m PEG2000包覆疏水NAB2H，得到了具有强近红外吸收（792 nm）的纳米粒子（NAB NPs）.NAB NPs可选择性地累积在肿瘤细胞的溶酶体中，并在弱酸性环境中得以活化，得到较高的单线态氧量子产率以及较强的光热效应（67.8%）.在体内，p H增强的光声成像（PAI）和光热成像（PTI）证实NAB NPs可以选择性地聚集在肿瘤中，并且通过协同光疗（光动力学和光热疗法，PDT/PTT）有效地抑制肿瘤的生长.此外，根据药物动力学实验得到的PAI信号和末端消除半衰期（T1/2）显示Nab NPS可以被快速代谢.该p H敏感的NAB NPs为PAI，PTI成像指导下的PDT/PTT协同治疗提供了一种新的可能性，如图27.