《表1|RT-PCR引物设计》
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《低强度脉冲场超声促进人脂肪间充质干细胞的增殖和黏附》
根据上述实验的结果选用30 m W/cm2强度刺激2次后的细胞进行后续实验,将30 m W/cm2组设为实验组,0 m W/cm2组设为对照组。采用RNeasy Mini试剂盒标准操作流程进行样品的总RNA抽提,然后mRNA富集或r RNA去除、片段化、一链和二链c DNA合成、末端补平、3'端加A、接头连接、PCR扩增、文库质控、文库标准化和簇生成,最后上机测序和数据分析。测序原始数据经过去接头序列和低质量序列等方式处理,使用软件为Fastp。质控后的数据比对到人类(Homo sapiens)基因组上(hg38),使用软件为HISAT2 v.2.0.5。利用Sringtie软件进一步对匹配上的reads进行注释与定量,利用R包edag R进行标准化与差异统计。
图表编号 | XD00212797600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.09.08 |
作者 | 陈扬、黄邓高、高元慧、王顺兰、曹卉、郑琳麟、何浩伟、罗思琴、肖敬川、张应爱、张淑芳 |
绘制单位 | 中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院、中南大学湘雅医学院附属海口医院 |
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