《表1 TPS及PVAF/TPS复合材料的转矩流变数据》

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从图6和表1可看出,经浸泡改性后的PVAF使复合材料的峰值扭矩进一步升高,而1.5h-PVAF使TPS的峰值扭矩达到最高的132.33 N·m,这是由于此时纤维表面改性包覆较好,引入的化学交联键使淀粉分子及PVAF互相交联形成了更大、更稳定的支链分子,使复合材料黏流态时的黏度提高[14]。而浸泡时间过长,如图2e,过多的SHMP使其在PVAF表面层的厚度增加,部分脱落,故在复合材料中降低了淀粉分子与PVAF间的相互作用,使峰值扭矩略有降低。从平衡扭矩看,添加PVAF的复合材料的平衡扭矩明显高于TPS,PVAF经0.5 h浸泡改性与未改性复合材料的平衡扭矩接近,PVAF分别经1.5 h和2.0 h改性的复合材料的平衡扭矩也接近,只有经1.0 h改性的复合材料的平衡扭矩最高达到29.25 N·m,由于此平衡扭矩对应125℃下物料在混炼室中混合逐渐均匀的状态,故其大小不同可能与此温度下复合材料达到平衡态时的均匀程度有关[15],对此还有待进一步深入研究。