《表4 加标回收率和精密度》

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《PRiME净化-UHPLC-MS/MS法测定鸡蛋中金刚烷胺类药物残留》

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采用在空白样品中添加标准溶液的方法进行加标回收试验，选取鸡蛋阴性样品，分别添加0.05，0.1和0.5μg/kg 3个不同浓度，每个添加水平做6个平行，按照1.5小节方法进行提取净化，3个加标浓度连续做3 d，以考察方法的准确度和精密度，准确度以相对偏差表示，精密度以变异系数（C.V.）表示，计算加标回收率、日内变异系数和日间变异系数。标准溶液、空白样品和加标样品的MRM色谱图见图4～图6，结果如表4所示。目标分析物的准确度均小于15%，日内平均回收率为分别为：金刚烷胺，92.6%～102.0%；金刚乙胺，103.4%～109.5%；美金刚，91.6%～96.6%。日内变异系数分别为：金刚烷胺，4.7%～9.8%；金刚乙胺，2.8%～3.0%；美金刚，1.7%～5.2%。日间平均回收率分别为：金刚烷胺，89.9%～99.1%；金刚乙胺，97.9%～105.5%；美金刚，97.4%～98.8%。日间变异系数分别为：金刚烷胺，2.7%～3.0%；金刚乙胺，3.4%～5.1%；美金刚，3.1%～6.8%。说明该方法具有良好的重复性与稳定性，能够满足鸡蛋样品中金刚烷胺类药物残留分析检测的要求。