《表1 MiRNA的靶向递送方式》

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《超声微泡介导的miRNA递送在恶性肿瘤治疗中的应用》

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MiRNA在体内易被降解，因此需要载体将其递送至靶组织，miRNA抗肿瘤的靶向递送策略主要有：细胞穿透肽、核酸适体、超声微泡（表1）。细胞穿透肽是一种能够穿越细胞膜和生物屏障的阳离子肽，穿透能力强，效率高；然而，细胞穿透肽易被体内的酶所降解，稳定性低。核酸适体是通过指数富集配体系统进化技术体外筛选获得的单链核酸序列，可与miRNA特异性结合，亲和力高，特异性强；但核酸适体易被降解，在体外的稳定性差、半衰期较短，且核酸适体自身透过细胞膜进入靶细胞或靶组织的效率低，往往需要借助载体。超声微泡作为一种非侵入性和组织特异性的基因传递技术，安全性高、稳定性好、转染效率高，避免了基因在血液循环中的降解。超声诱导的微泡空化可以提高肿瘤天然屏障（如血管壁或细胞膜）的渗透性，从而使基因被动靶向于肿瘤组织，同时微泡可耦联特异性抗体或配体，特异性抗体或配体与肿瘤组织内的抗原或受体结合，使微泡主动靶向肿瘤组织[4]。本文主要围绕超声微泡介导的miRNA递送在恶性肿瘤中的应用进展进行综述。