《表1 纳入文献的基本特征》

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《参麦注射液辅助治疗急性心力衰竭的系统评价》

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注：F：女，M：男；T：治疗组，C：对照组；SM：参麦注射液。*仅报告了总体平均年龄，未分组报告；#未报告平均年龄，仅报告了年龄范围；—未报告NYHA分级。（1）：总有效率，（2）:LVEF，（3）:BNP，（4）：心脏指数，（5）:SV，（6）：不良反应发生率

纳入17篇文献共1313例患者，纳入的所有研究基线情况相似均具有可比性，治疗组干预措施为参麦注射液联合西医常规治疗，而对照组为西医常规治疗。纳入研究的基本特征表见表1。