《表4 利福昔明对其他肝硬化并发症Meta分析结果》

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《利福昔明预防自发性细菌性腹膜炎有效性和安全性的Meta分析》

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异质性（P=0.33，I2=0），采用固定效应模型分析，结果显示2组间消化道出血发病率比较差异无统计学意义（OR=0.46，95%CI:0.19～1.13，P=0.09）；3项研究[8-9，12]报道了利福昔明与诺氟沙星关于消化道出血的比较，各研究间无明显异质性（P=0.93，I2=0），采用固定效应模型分析，结果显示利福昔明组消化道出血发病率与诺氟沙星组相似（OR=0.99，95%CI:0.49～2.01，P=0.99）（表4）。