《表1 q RT-PCR引物序列》

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《lncRNA HAND2-AS1对子痫前期患者血管内皮细胞的影响》

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使用TRIzol和相应试剂盒提取组织或者细胞总RNA。对于lnc RNA和m RNA，将总RNA按照说明书使用Prime ScriptTMRT Reagent Kit with g DNA Eraser试剂盒逆转录为c DNA，将c DNA使用TB Green Advantage q PCR premixes试剂盒和ABI Vii A7系统进行q RT-PCR反应。以GAPDH的表达量为内参，采取2-ΔΔCt方法计算目的基因表达量。对于mi RNA，逆转录使用专用的mi RNA 1st Strand c DNA Synthesis试剂盒和逆转录引物，q RT-PCR反应使用mi RNA Universal SYBR q PCR Master Mix试剂盒和U6内参。实验独立重复3次，每次技术重复6次，计算均值。q RT-PCR引物（由广州锐博生物科技有限公司设计合成）见表1。