《Tab.1 Thermal properties obtained from non-isothermal DSC curves》

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《MC尼龙链增长与聚集态形成过程相互作用对其性能的影响》

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Fig.1为通过3种不同工艺所制备的MC尼龙样品的第1次升温DSC曲线。通过观察Fig.1a，可以发现，在初始状态下，3-FC-MC熔融温度为208.1℃，为不稳定α晶（α&apos；）的熔点，延长其保压时间后熔点提高至223℃，表明此时为晶体结构较为完善的α晶熔点，而2-FC-MC出现双重熔融峰现象，其中214.0℃和219.3℃分别对应PA6的α晶与γ晶的熔点，且2种晶体完善程度均高于3-FC-MC[5]。结合Tab.1样品的结晶动力学数据可知，2-FC-MC和3-FC-MC-T的初始结晶度分别为27.5%和28.5%，而3-FC-MC的初始结晶度为18.0%，其原因为2-FC-MC工艺中采用的助催化剂为二官能团助催化剂，在聚合过程中主要生成线性聚合物，分子链间通过氢键作用构成平面层，链段有效堆叠效率较高，其有序化过程较易进行，因此2-FC-MC结晶能力较强；3-FC-MC工艺采用三官能团助催化剂，聚合过程中可形成支链或者交联结构，因此大分子链空间位阻较大，分子内旋转困难，链段有效堆叠率较低，难以形成有序结构，所以3-FC-MC结晶能力较弱，而延长其保压时间后，链段的松弛时间较长，链段增长/有序化过程达到了平衡，分子链有充足的时间进行有效堆叠而形成有序结构，故3-FC-T-MC结晶度高于3-FC-MC[6]。