《Tab.1 Optical and electrocamical data of copolymers》

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《"主链含2,3-二(4'-辛氧基苯基)喹喔啉单元窄带隙共聚物的合成及性能"》

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aUV-vis absorption and fluorescence（FL）were recorded in diluted CHCl3solution at room temperature；boptical band gap energies were calculated from the onset edge absorption wavelength in film state.（based on the empirical formula Egopt=1240/λ）；canodic

Fig.3、Fig.4为共聚物P1、P2和P3分别在氯仿中和薄膜状态的紫外-可见吸收光谱图，其相关光谱数据给出在Tab.1中。从Fig.4可见，在氯仿中，P1、P2、P3长波长处的最大吸收峰分别出现在546 nm、542 nm和538 nm处，为其与共聚物主链π-π*跃迁相关的吸收峰。与P2和P3相比，P1的长波长处的吸收峰分别红移了4 nm和8 nm，可见聚对苯撑乙炔类共聚物P1的共轭程度比较高，聚合物π-π*跃迁的禁带宽度降低而最大吸收峰往长波长移动。从Fig.3可以看出，共聚物P1、P2和P3薄膜的长波长处的吸收峰分别在586nm、552 nm和558 nm处出峰。从薄膜紫外-可见光谱中计算出的共聚物的光学能隙分别为1.80 e V、1.86 e V和1.84 e V。与溶液状态下的共聚物紫外-可见光谱相比，P1、P2和P3在薄膜状态下长波长处的紫外-可见吸收峰分别红移了42 nm、10 nm和20 nm，由此可见共聚物在薄膜状态下有一定的分子堆积并紫外吸收向长波长移动[9~12]。