《表4 质粒共转化酵母的相互作用分析》

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《甘蓝自交不亲和性相关基因BoGSTL21的克隆与表达分析》

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将得到的候选蛋白连接p GADT7构建重组质粒，以阴阳对照载体和重组载体组合p GADT7 （Bo FAB1C、Bo PATL2、Bo F9N12＿9）与目的质粒p GBKT7-Bo GSTL21共转化酵母感受态细胞，涂布于DDO固体平板上，30℃倒置培养3～5 d，观察发现DDO平板上有菌落生成（图9）。通过PCR检测，均能扩增出目的条带，说明重组质粒成功转入酵母细胞。为进一步检测蛋白质之间的相互作用，将DDO平板上的单菌落转移至QDO平板上，30℃倒置培养3 d后发现，阴性对照在QDO平板上不能生长，颜色显无色（图9），BoFAB1C/Bo GSTL21、Bo PATL2/Bo GSTL21、Bo F9N12＿9/Bo GSTL21和阳性对照均能在平板上生长，并出现白色反应（表4）。表明Bo GSTL21与Bo FAB1C、Bo PATL2、Bo F9N12＿9之间存在相互作用。