《表1 扩增引物序列信息：卵形鲳鲹MyoG基因克隆及其胚胎组织表达分析》

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《卵形鲳鲹MyoG基因克隆及其胚胎组织表达分析》

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根据转录组测序获得的卵形鲳鲹Myo G基因序列，采用Primer 5.0设计特异性扩增引物，引物序列见表1，预期扩增片段大小为1456 bp。以合成的c D-NA为模板对卵形鲳鲹Myo G基因进行PCR扩增，扩增程序：95℃预变性3 min；95℃30 s，59℃30 s，72℃90 s，进行30个循环；72℃延伸5 min。PCR扩增产物采用2.0%琼脂糖凝胶电泳进行检测，对目的条带进行切胶回收，并送至英潍捷基（上海）贸易有限公司测序。