《表1 基于纳米粒子检测AFB1的方法比较》

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《基于金纳米簇荧光“开启”的黄曲霉毒素B_1快速检测方法研究》

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在上述最优反应条件下，利用AFB1与Hg2+作用致使Hg2+对Au NCs淬灭减弱，使得Au NCs的荧光恢复，建立AFB1的荧光检测方法，并以AFB1质量浓度作为横坐标，以恢复率（F-F1）/F0（F0指Au NCs在最高发射波长626 nm处的荧光强度，F1指Au NCs与Hg2+反应后在最高发射波长626 nm处的荧光强度，F指Au NCs与Hg2+反应体系中加入AFB1后在最高发射波长626 nm处的荧光强度）作为纵坐标绘制标准曲线。如图4示，当AFB1的质量浓度在0.1~10 ng/m L范围内，与（F-F1）/F0呈现良好的线性关系（R2=0.99775）。该方法的检出限（S/N=3）为0.1 ng/m L。同时跟近几年基于纳米材料检测AFB1的方法作比较（表1），结果发现该方法同其他方法相比具有一定的优势。