《表1 不同方法检测ACP的比较》

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《酶级联反应放大策略用于灵敏检测酸性磷酸酶》

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PPi与Fe3+间有较强的络合作用，阻止了Fe3+与K4[Fe（CN）6]反应生成PBNPs。在酸性条件下，ACP水解PPi生成Pi，从而释放出Fe3+，与K4[Fe（CN）6]反应生成PBNPs。如图6A所示，随着ACP用量增加，溶液的吸光度明显增大。图6B表明，当ACP的浓度在3~20 U/L范围内，溶液吸光度的变化值（△A=A-A0，A和A0分别为有无ACP加入时的反应体系的吸光度）与ACP的浓度呈线性关系，线性范围为3.0~20 U/L，线性方程为y=0.031x-0.018，R2=0.996检出限为0.8 U/L。如图6C所示，潜在的干扰物质GOx、Try、Thr、AV、LZM和BSA的响应信号很小，表明本方法对ACP具有良好的选择性。与已经报道的文献方法对比，本方法检出限较低（表1）。另外，与文献报道的ACP检测不同，本研究采用可视化检测ACP的方法，相对于复杂且需贵重检测仪器的方法，本方法具有操作简单、可视化、检出限低、选择性好等优点。