《表1 部分陆生植物H+-PPase的cDNA序列》

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《植物H~+-PPase研究进展》

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—表示文献未报道。

Sarafian等（1992）使用绿豆（Vigna radiata）液泡膜H+-PPase的抗体免疫筛选拟南芥（Arabidopsis thaliana）cDNA文库，首次从植物中克隆到了H+-PPase编码基因，将其命名为AVP1（Arabidopsis vacuolar proton-pump 1），共编码770个氨基酸。随后烟草（Nicotiana tabacum）、甜菜、小麦（Triticum aestivum）、盐芥（Thellungiella salsuginea）、玉米（Zea mays）、霸王（Zygophyllum xanthoxylon）、黑麦（Secale cereale）、沟叶结缕草（Zoysia matrella）、毛果杨（Populus trichocarpa）、马蔺（Iris lactea）和大麻槿（Hibiscus cannabinus）等多种陆生植物H+-PPase的编码基因相继被克隆（表1）。多种陆生植物H+-PPase的氨基酸序列对比结果表明，这些序列高度保守，同源性高达86%～91%（Maeshima 2000）。H+-PPase分子结构简单，由单个多肽组成，分子质量约为70～80 kDa，开放阅读框一般包含2 286～2 316个核苷酸，编码约761～771个氨基酸（Maeshima 2000）。Drozdowicz等（2000）还从拟南芥中发现了第II类H+-PPase，将其命名为AVP2，其与I类H+-PPase（AVP1）氨基酸序列的同源性仅为36%，两者并非同功酶。许多陆生植物H+-PPase有多个同源基因，如水稻（Oryza sativa）有6个（OVP1～OVP6，Regmi等2016），甜菜中有2个（BVP1和BVP2，Kim等1994），毛果杨中有4个（PtVP1.1～PtVP1.4，Yang等2015）。这些同源基因开放阅读框的序列高度保守，但非编码区的保守性极低（Maeshima 2000）。因而推测，H+-PPase是一个多基因家族（包爱科等2006）。