《表1 用于qRT-PCR验证的8个基因及其引物》

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《苹果苦痘病果不同部位类黄酮含量及其差异表达基因分析》

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选取差异倍数大于4.0的8个DEG进行q RT-PCR验证，根据全转录组测序获得的序列，通过Primer Premier 6.0软件设计引物，进行qRT-PCR分析，以2-ΔΔCt法（Livak和Schmittgen 2001）计算DEG的差异表达倍数，每个样品重复3次。以苹果Actin为内参，基因及其引物序列见表1。