《表1 本实验所用引物序列》

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《低盐胁迫下松江鲈HSPB1、HSPB7和HSPB11基因的表达变化规律》


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基于松江鲈HSPB1、HSPB7和HSPB11的cDNA序列,遵循引物设计原则,利用Primer Premier 5.0软件设计基因特异性引物HSPB1-F/R、HSPB7-F/R、HSPB11-F/R(表1),用于实时荧光定量PCR检测。