《表1 与cGAS-STING信号通路相关的疾病》

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《靶向cGAS-STING信号通路药物的研究进展》

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KO:基因敲除；NA:无法获取；DMBA:二羟甲基丁酸；SAVI:诱发于婴儿时期的STING相关血管病变；RPE:视网膜色素上皮细胞；ALD:酒精性肝疾病；MCD:蛋氨酸胆碱缺乏饮食；HFD:高脂饮食

除了上述疾病外，近年来人们发现越来越多的代谢与炎症疾病与cGAS-STING信号通路调控密切相关。在急性胰腺炎模型中，坏死组织泄露的外源DNA会诱导胰腺中的巨噬细胞分泌大量炎症因子，造成组织损伤，而这一现象在cGAS和STING基因敲除小鼠中均有改善[24]。在DNASE2双等位基因突变的患者中，研究人员发现Ⅰ型IFNs过度表达，有核红细胞数量增加，同样在cGAS和STING基因敲除小鼠中疾病症状得到缓减，也说明了由cGAS-STING介导的Ⅰ型IFNs分泌可能参与了血液生成[25]。在帕金森病小鼠模型中，人们发现由于缺少E3泛素连接酶parkin(E3ubiquitin-protein ligase parkin，PRKN）和蛋白激酶PINK1(serine/threonine-protein kinase PINK1），受损线粒体中渗露的DNA可能诱导炎症因子释放，而在小鼠模型中将STING蛋白进行基因敲除，可以减慢疾病发展[26]。目前已与cGAS-STING信号通路相关的疾病见表1。