《表3 SAE发生情况[例次（%）]》

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《基于美国FAERS的新型口服抗凝药物致女性生殖系统异常出血风险的数据分析》

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美国FDA对出现下列情形之一者界定为严重的不良事件（SAE）：住院/住院时间延长、威胁生命、致残、死亡[18]。在4种NOACs致女性生殖系统异常出血的ADE报告中，达比加群酯SAE的发生率96.36%、利伐沙班为84.53%，阿哌沙班为47.19%，依度沙班为58.33%；均以住院/住院时间延长为主，分别占64.78%、90.01%、86.51%、71.43%。SAE发生情况见表3。