《表8 不同条件下培养10 d病原菌产孢量》

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《梨采后阿太菌果腐病菌生物学特性及寄主范围测定》

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注：以PDA为基本培养基。

由表8可以看出，常规培养条件下，病原菌极不易产孢，加入CaCO3和Na Cl后可促进产孢，光暗交替培养结合变温处理，同时增加湿度可显著促进担孢子的形成。