《表1 胃癌组织中miR-424-5p表达水平与患者临床病理特征的关系》

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《miRNA-424-5p靶向SIRT4促进胃癌细胞迁移和侵袭的分子机制》

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注：*P<0.05；△AJCC/UICC第七版TNM分期手册；TNM，tu-mor-node-metastasis；CEA，carcinoembryonic antigen

笔者前期通过TargetScan、miRDB和starBase三个在线数据库进行预测分析取交集发现，SIRT4可能是miR-424-5p的一个潜在下游靶标，见图1A。进一步，笔者通过RT-qPCR检测胃癌及对应癌旁组织中的miR-424-5p和SIRT4 mRNA的表达，结果显示，与癌旁组织相比较，胃癌组织中miR-424-5p的表达明显升高（P<0.000 1），见图1B；而SIRT4 mRNA的表达明显降低（P<0.000 1），见图1C。相关性分析发现，胃癌组织中miR-424-5p和SIRT4 mRNA的表达水平呈明显负相关（r=-0.382，P=0.034），见图1D。同时，笔者以miR-424-5p在胃癌组织表达水平的中位值为临界值，将57例胃癌患者分为低表达和高表达两组，分析其表达水平与患者临床病理学特征的关系，结果显示，miR-424-5p高表达与肿瘤的浸润深度、TNM分期、脉管侵犯和神经侵犯显著相关（均P<0.05），而与患者的性别、年龄、肿瘤位置、组织病理类型、淋巴结转移及术前CEA水平均无关（均P>0.05），见表1。