《表1 qRT-PCR引物及序列》
将对照组、HG组和HG+SR组成骨细胞以2×105/mL接种于6孔板,待细胞密度达到80%后,用TRIzol试剂裂解各组细胞并提取总RNA,以2.5μg上样量,采用PrimeScript RT试剂盒将RNA反转录为cDNA。随后以β-actin为内参基因,用SYBR Premix Ex TaqⅡ试剂盒和CFX Connect型qRT-PCR仪对样本进行基因扩增,采用2-ΔΔCt法分析目的基因的表达水平。引物相关序列见表1。
图表编号 | XD00171464600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.03.30 |
作者 | 张辉、冉磊、窦群立 |
绘制单位 | 陕西中医药大学、陕西省中药资源产业化协同创新中心、陕西中医药大学、陕西省中药资源产业化协同创新中心、陕西中医药大学附属医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |