《表1 不同致泻性大肠埃希氏菌检测与分型技术及其优缺点》

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《分型检测致泻性大肠埃希氏菌PCR技术研究进展》

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对比不同类型的致泻性大肠埃希氏菌PCR检测与分型技术，有助于科研人员根据实际情况选择合适的致泻性大肠埃希氏菌检测与分型手段。多重PCR技术可以对多个目标基因同时进行扩增，可大大地提高检测效率而得到广泛的应用，但其需要辅助其他方法对结果进行判读；荧光实时定量PCR可运用荧光探测仪器对扩增结果进行直接判定，但昂贵的荧光探测仪器不利于在基础实验室进行推广使用；等温扩增检测技术摆脱了对昂贵设备的依赖，通常只需一个水浴锅辅助即可达到对样本检测的目的，并且结果判定方便直观，实际操作过程简单，但利用多组引物进行多重等温扩增时，会增加引物间杂交的概率，导致非特异性的扩增，且等温扩增会产生超长的DNA产物，难以通过条带大小识别目标检测物。由此可见，当前所用的致泻性大肠埃希氏菌分子检测与分型方法各有优缺点，具体见表1。