《表1 6 060例新生儿耳聋基因单基因突变位点筛查结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《6060例新生儿遗传性耳聋基因筛查结果分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

6 060例受检新生儿中，共检出耳聋基因突变者404例，突变携带率为6.67%。单基因杂合突变391例，其中GJB2突变携带者157例，携带率2.59%（157/6 060）；SLC26A4突变携带者169例，携带率2.79%（169/6 060）；GJB3突变携带者18例，携带率0.30%（18/6 060）；线粒体耳聋相关基因突变携带者46例，携带率0.76%（46/6 060）；MYO7A突变携带者1例，携带率0.02%（1/6 060）。见表1。