《表3 空白对照组、阴性对照组和MIIPsiRNA组细胞凋亡情况》

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《抑癌基因MIIP对人鼻咽癌CNE-1细胞增殖与凋亡影响研究》

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注：-．未涉及；a正态分布检验P>0.05；vs空白对照组，b P<0.05；vs阴性对照组，c P<0.05。

空白组、阴性对照组和MIIPsiRNA组细胞早期凋亡率分别为（12.3±2.4)%（S-W=0.906，P=0.412）、（12.5±2.5）%（S-W=0.908，P=0.422）和（5.6±1.1）%（S-W=0.901，P=0.378），晚期凋亡率分别为（8.1±1.6）%（S-W=0.855，P=0.174）、（8.3±1.6）%（S-W=0.890，P=0.316）和（3.9±0.7）%（S-W=0.906，P=0.413），凋亡率分别为（20.4±4.1）%（S-W=0.905，P=0.405）、（20.8±4.1）%（S-W=0.966，P=0.864）和（9.5±1.9）%，S-W=0.963，P=0.841。3组早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）比较差异有统计学意义。与空白对照组比较，阴性对照组细胞早期凋亡率（P=0.890）、晚期凋亡率（P=0.833）和凋亡率（P=0.869）差异无统计学意义，MI-IPsiRNA组细胞早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）降低；与阴性对照组相比，MIIP siRNA组细胞早期凋亡率（P<0.001）、晚期凋亡率（P<0.001）和凋亡率（P<0.001）。见图3和表3。