《表2 实验菌株的培养条件》
将实验菌株进行两次液体活化,取第二次活化液作为出发菌悬液,将出发菌悬液进行梯度稀释,并使用相应培养基进行1 mL浇注检测作为阳性对照;将消毒剂样品9 mL分装至无菌试管中作为抑菌实验的稀释液,依次吸取出发菌悬液和由10-1~10-6梯度稀释菌悬液1 mL加入分装好的不同消毒剂样品中并混匀,控制消毒剂作用时间为30 s,吸取该匀液1 mL并使用相应培养基进行浇注检测,按菌株规定条件培养(见表2)后进行菌落计数。
图表编号 | XD00168121400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.15 |
作者 | 宋玉梅、穆英健、谢鑫、侯红霞、赵楠、郭立芸 |
绘制单位 | 北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室、北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室、北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室、北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室、北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室、北京燕京啤酒股份有限公司技术中心啤酒酿造技术北京市重点实验室 |
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