《表1 PCR引物序列:新疆昭苏县马感染嗜吞噬细胞无浆体血清学与分子生物学调查》
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《新疆昭苏县马感染嗜吞噬细胞无浆体血清学与分子生物学调查》
将间接荧光免疫法(IFA)检测到的阳性样品相对应的基因组样品用来进行PCR扩增。PCR均在25μL反应体系中进行,嗜吞噬细胞无浆体16SrRNA基因扩增的引物序列见(表1)。第一轮采用EC9/EC12A[3],扩增条件为:94℃4min;94℃30s,55℃30s,72℃90s,35个循环;72℃10min。第二轮采用SSAP2f/SSAP2r[3],扩增条件为:94℃4min;94℃30s,55℃30s,72℃1min,35个循环;72℃10min。PCR反应体系:25μL反应体系中含2.5μL10×PCR缓冲液,2μL dNTPs(2.5mmol/L),上、下游引物各0.5μL(20pmol/μL),0.125μL Ex Taq DNA聚合酶(5 U/μL),2μL DNA样品,17.375μL RNase-free water。
图表编号 | XD0016704200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.07.20 |
作者 | 李烛南、卢怡竹、王振国、刘志杰、殷宏、曾巧英 |
绘制单位 | 甘肃农业大学动物医学院、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室、江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室、江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、甘肃农业大学动物医学院 |
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