《Tab.2 Sequence of the primers used for genotyping the mutant mice》

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《利用CRISPR/Cas9技术建立NOD/SCID/IL2Rγ~(-/-)免疫缺陷小鼠（英文）》


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The genomic DNA was extracted from the ear tissue ofthe mice using SDS lysis buffer.The genomic DNA wassubjected to PCR amplification to identify the mutations.The Sirpa mutation was confirmed by sequencing thePCR product，and the primers used are listed in Tab.2.

图表编号XD0016635100    严禁用于非法目的
绘制时间2018.06.20
作者刘亚宸、陈渠、杨兴龙、汤清双、姚开泰、徐洋
绘制单位南方医科大学肿瘤研究所、南方医科大学肿瘤研究所、南方医科大学肿瘤研究所、南方医科大学肿瘤研究所、南方医科大学肿瘤研究所、南方医科大学肿瘤研究所
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