《表2 两组AML患儿的不良反应比较》

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《DHA和DAE方案用于儿童急性髓系白血病诱导治疗的临床观察》

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DHA组有1例患儿在第2周期化疗后4周内死亡，DAE组有1例患儿在第1周期化疗后4周内死亡，1例在第2周期化疗后4周内死亡。两组主要不良反应包括胃肠道反应、血红蛋白减少、感染和出血等。DHA组患儿在治疗期间3级及3级以上不良反应的发生率为21.0%，DAE组为28.9%，差异无统计学意义（P=0.427）。见表2。