《表2 意大利蝗SSR引物信息》
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《基于转录组数据的意大利蝗微卫星位点分析与分子标记开发》
*表示扩增成功。*indicates successful amplification.
使用Primer Premier 5软件设计SSR引物,随机挑选24对引物(表2),由生工生物工程(上海)有限公司进行合成。以意大利蝗DNA为模板进行扩增,PCR反应体系为25μL,其中包含DNA模板1μL,2×Taq PCR Master Mix 12.5μL(Takara,日本),上下游引物(10μmol·L-1)各1μL,ddH2O补足至25μL。PCR反应程序(Eppendorf PCR仪)为94℃预变性3 min;94℃变性30 s,55℃退火30 s,72℃延伸1 min,共30个循环;72℃延伸5 min,4℃保存。PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳进行检测。
图表编号 | XD00164755900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.26 |
作者 | 桑迪、徐叶、王伟亮、向敏、季荣、王晗 |
绘制单位 | 中亚区域跨境有害生物联合控制国际研究中心新疆师范大学生命科学学院、中亚区域跨境有害生物联合控制国际研究中心新疆师范大学生命科学学院、新疆玛纳斯县蝗虫鼠害预测预报防治站、中亚区域跨境有害生物联合控制国际研究中心新疆师范大学生命科学学院、中亚区域跨境有害生物联合控制国际研究中心新疆师范大学生命科学学院、中亚区域跨境有害生物联合控制国际研究中心新疆师范大学生命科学学院 |
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