《表1 抗体可变区扩增引物》
按超纯RNA提取试剂盒说明书提取细胞总RNA,再按HiFiScript gDNA Removal cDNA Synthesis Kit说明书将其逆转录成cDNA,并以此为PCR模板,利用简并引物扩增抗体轻、重链可变区基因,所用PCR简并引物见表1。然后将PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳后回收目的片段,用全式金pEASY-Blunt3 Cloning Kit连接目的片段与载体,并转入DH5α感受态细胞,菌液PCR鉴定后选取阳性克隆株进行测序,用IMGT/V-QUEST软件对序列进行分析。
图表编号 | XD00163367900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.25 |
作者 | 安健、于海威、陈洋洋、刘栋琦、薛冲、张惟材、张秀娟、熊向华 |
绘制单位 | 哈尔滨商业大学药学院、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、哈尔滨商业大学药学院、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、哈尔滨商业大学药学院、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、哈尔滨商业大学药学院、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所、哈尔滨商业大学药学院、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 |
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